Biopsija horionskih čupica je test koji se radi između 11. i 14. gestacione nedelje i može da otkrije hromozomske abnormalnosti i niz drugih genetskih poremećaja. Radi se pod kontrolom ultrazvuka, gdje se uzmu ćelije od malog izraštaja na posteljici, koji se zove horionska resica.
Horionskom biopsijom može se otkriti Daunov Sy, Edvardsov Sy, polne hromozomske anomalije Tarnerov i Klinefelerov sindrom. Test je u više od 99 % tačan.
Može se otkriti više stotina genetskih poremećaja kao npr. bolest srpastih ćelija, cistična fibroza, Tay-Sachs bolest. Kada se test radi ne istraživaju se sve ove bolesti, ali ako je Vaša beba pod rizikom od jednog ili više tih poremećaja, horionskom biopsijom može se otkriti je li bolest prisutna.
Biopsijom horiona ne može se otkriti oštećenje neuralne cijevi (spina bifida), a amniocentezom može.
Indikovano je da je rade one žene, koje imaju povećan rizik za genetske i hromozomske probleme. Ovaj test je invazivan i smatra se da nosi mali rizik od pobačaja.
|
